アルツハイマー病治療薬《レカネマブ》米国で承認
Jan
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アルツハイマー病治療薬《レカネマブ》（画像：エーザイ提供）
エーザイは、公的保険適用が制限されない形での承認を（ＦＤＡ）に申請。３月までに日本、欧州でも申請し、２０２３年度中の承認取得を目指します。
《レカネマブ》は、早期のアルツハイマー病患者を対象とした新薬です。脳内に蓄積して病気の原因になるとみられるタンパク質「アミロイドβ（ベータ）」を除去し、症状の進行を抑制する効果が期待されています。臨床試験（治験）では、この薬を投与しない患者に比べ、症状の悪化を「２７％」抑制する効果が確認されました。
《レカネマブ》の米国での卸売価格は、患者１人当たり年２万６５００ドル（約３５０万円）程度となっています。
今回の新薬承認について、（ＦＤＡ）は「アルツハイマー病との闘いにおける重要な前進だ」と評価しています。米国では今月中に使用が始まります。
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