5日、米製薬大手ファイザーは開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の中・後期臨床試験(治験)で、入院や死亡のリスクを89%低減させる効果が得られたとする中間結果を公表しています。
ファイザーが治験を実施したのは、既存の抗ウイルス薬「リトナビル」と開発中の新型コロナ治療薬を併用する治療法で、ブランド名は「パクスロビド(Paxlovid)」。1日2回、3錠を投与します。
米メルクの経口治療薬「モルヌピラビル」よりも強力とみられ、実用化すればコロナ対策で重要な役割を果たす可能性があります。今月中にも米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請する方針です。
ファイザーによりますと、重症化リスクがある成人のコロナ患者に対し、発症後3日以内に投与した治験で、投与されていないグループと比べ、入院や死亡のリスクが89%減っています。死亡者は出なかったといいます。
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