神戸：ファルコンの散歩メモ

欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ、本部アムステルダム）は２０日の声明で、米医薬品大手「ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）」の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後の血栓症の発症を「非常にまれな副反応」の一つと周知すべきだとの見解を示しています。

（ＥＭＡ）は、血小板減少を伴う異常な血栓が生じた「深刻な症例」が米国で報告されたとして安全性を調査。全ての症例は接種後３週間以内に６０歳未満の人に発生し、女性が多数でした。

米国では７００万人以上が同社のワクチンを接種。血栓症は、１件の死亡例を含む深刻な８例が報告されています。