米製薬大手「ファイザー」は18日、開発中の新型コロナウイルス感染症のワクチンについて、発症を防ぐ有効性が95%だったとする臨床試験の最終結果を発表しています。
「ファイザー」は2カ月分の安全データもそろっているとしており安全性にも深刻な懸念はみられなかったとし、数日中に米食品医薬品局(FDA)へ緊急使用許可(EUA)を申請する模様です。
「ファイザー」と「ビオンテック」が開発するワクチン「BNT162b2」はメッセンジャーRNA(mRNA)技術に基づくもの。遺伝子を人工的に合成するため、短期間で大量のワクチンを製造できる利点があります。「ファイザー」は今月9日、同ワクチンの有効率が90%を超えたと発表していました。
臨床試験は約4万4千人が対象。2回目の接種後に発症した170人を分析した結果、ワクチンを接種していた人は8人だけで、162人はプラセボ(偽薬)でした。10人が重症化しましたが、うち9人は偽薬接種でした。リスクが高いとされる65歳以上の年齢層でも有効率は94%を超え、有効性は性別や年代、人種で一様としています。
日本政府は「ファイザー」と6千万人分の供給を受けることで基本合意しています。
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