「ファイザー」開発ワクチン承認＠厚生労働省

米製薬大手「ファイザー」が開発した新型コロナウイルスのワクチンについて、厚生労働省は１４日に正式に承認する見通しです。１７日にも始まる医療従事者向けの先行接種では、副反応などの追跡調査を実施し、分析結果を公表して国民の不安解消を図りたい考えです。

厚生労動省の薬事・食品衛生審議会の部会は１２日、約４万人を対象にした海外の臨床試験と、日本人１６０人を対象にした国内の臨床試験の結果を踏まえ、「ファイザー」製ワクチンの製造販売の承認を了承しました。１４日に正式承認されれば、新型コロナのワクチンとしては国内で初めてとなります。

先行接種の対象となる国立病院機構などの医療従事者１万人以上に関しては、接種後約１か月にわたって発熱状況などを追跡調査されます。ワクチンの効果や副反応について分析し、国民の理解を深めるための情報として活用する方針です。

４月には６５歳以上の高齢者約３６００万人に対する優先接種を全国で始め、３か月弱で終了する計画を立てています。その後、基礎疾患がある人や高齢者施設の従事者、一般へと順次移行する予定です。

政府は、東京など１０都府県を対象に３月７日を期限に発令中の緊急事態宣言で感染拡大を抑えつつ、ワクチン接種を円滑に進め、社会全体の感染リスクを引き下げを図ります。

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